Човешки хромозоми, хромозома анатомия, структура, функции, снимки, EUROLAB
хромозоми -
Хромозомите (древногръцкия χρῶμα -. Цвят и σῶμα - тяло) - Нуклеопротеин структури в ядрото на еукариотните клетки (клетки, съдържащ основните), които стават лесно забележими в определени фази на клетъчния цикъл (по време на митоза или мейоза).
Хромозомите са високата степен на кондензация на хроматин, неизменно присъства в ядрото на клетката. Първоначално срокът беше предложено да се обърнете към структурите, определени в еукариотните клетки, но през последното десетилетие все по-често се говори за бактериални хромозоми. В хромозомата съдържа най на генетичната информация.
Еукариотните хромозоми имат сложна структура. хромозома основа на линеен (не в затворен пръстен) макромолекула на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) на значителна дължина (например, в човешка хромозома ДНК молекули са между 50 до 245 милиона двойки азотни бази). Разширеният формата на човешка хромозома може да бъде до 5 cm допълнение към това, в хромозомата включва пет специализирани протеини -. H1, Н2А, Н2В, H3 и Н4 (така наречения хистон) и няколко не-хистонови протеини. Последователността на аминокиселини силно консервативен хистон и почти не се различава в различни групи организми. В интерфазата хроматин не се кондензира, но този път си резба е комплекс от ДНК и протеини. ДНК ветрове около oktomery макромолекула (структура, състояща се от осем протеинови глобули) на хистонови протеини Н2А, Н2В, H3 и Н4, образуващи структура, наречена нуклеозома.
Като цяло, цялата структура е малко подобна на перлите. Последователността на тези нуклеозоми свързан H1 протеин, наречен chromatosome (nucleofilament), или нуклеозомалното диаметър нишки от около 10 пМ. В началото на интерфазата (фаза G1), базирани на всяка от хромозомите на бъдещето е една ДНК молекула. Във фазата на синтез (S) ДНК молекули, влизащи в репликация и удвоява. В края на интерфазата (фаза G2), базирани на всяка от хромозомите, съставени от две идентични ДНК молекули, образувани в резултат на репликация и свързани помежду си в центромерната последователност област. Преди започване на разделянето на хромозомата на клетката ядро, информация по тази точка нуклеозоми верига започва spiralizovyvatsya или опаковани, за да образуват H1 протеин при използване на по-дебел конец хроматин или хроматиди (хроматин влакна) с диаметър от 30 пМ. В резултат на по-нататъшни хроматиди диаметър спирала достига метафаза на Time 700 нанометра. Много дебелина хромозома (диаметър 1,400 пМ) в метафаза позволява накрая го в светлинен микроскоп.
Кондензираната хромозомата има формата на (често с неравни рамена) буквата X, тъй като двете хроматидите, в резултат репликация, все още свързана към региона центромера. Всяка клетка в човешкото тяло съдържа точно 46 хромозоми. Хромозомите винаги са сдвоени. В клетката, винаги има на 2 хромозоми от всеки вид, двойките различават един от друг по дължина, формата и присъствието на издутини или стеснения. В повечето случаи се различават достатъчно хромозома да cytologist може да разграничи двойки хромозоми (общо 23 двойки).
Трябва да се отбележи, че във всички соматични клетки (всички клетки на тялото, с изключение на секс) хромозоми по двойки са винаги със същия размер, форма, разположение центромера, докато половите хромозоми (23 чифт) не е идентичен при мъже (XY), и при жени еднакви (XX). Хромозомите в клетката под микроскоп може да се види само по време на делене - митоза, по време на метафаза. Тези хромозоми се наричат метафаза. Когато клетката не е разделена хромозоми имат формата на тънки тъмни нишки, наречени хроматина.
Хроматин е deoxyribonucleoproteins, откриваеми чрез светлинна микроскопия като тънки нишки и гранули. По време на митоза (клетъчно делене) чрез хроматиново спирала образува добре видими (особено в метафазата) интензивно оцветени структури - хромозома. Метафазни хромозома се състои от две надлъжни нишки deoxyribonucleoproteins - хроматиди свързани помежду си в първичния стеснението - центромер.
Центромера - специално организирана хромозома общ и за двете сестрински хроматиди. Центромера разделя хромозомата на две тяло рамо. В зависимост от местоположението на първичния стеснението следните видове хромозоми: равен ъгъл (метацентрична), когато центромера се намира в центъра, както и раменете с приблизително еднаква дължина; neravnoplechie (submetacentric) когато изместена от центъра на центромера на хромозома и раменете на различна дължина; прътовидния (acrocentric), където центромера е изместен към единия край на хромозома и една ръка е много кратък. Има също така от точка (telotsentricheskie) хромозома, те имат една ръка липсва, но в кариотипа (хромозомен набор), те не са хора. В някои хромозоми могат да бъдат вторични стеснения отделят от частта на тялото на хромозомата, наречен сателит.
Изследването на химическата организация на хромозоми в еукариотни клетки, показва, че те се състоят по същество от ДНК и протеини. Както е доказано от многобройни изследвания, ДНК е материал носител на наследственост и варианти свойства и съдържа биологичната информация - програмата на развитие на клетката на организма, записани с помощта на специален код. Протеини съставляват голяма част от съдържанието на хромозоми (около 65% от теглото на тези структури). Хромозома като генен комплекс е еволюционно съществуваща структура присъщ на всички индивиди от даден вид. Взаимното разположение на гени в състава на хромозома играе важна роля в естеството на тяхната работа. Промяна на броя на хромозомите в човешкия кариотипа може да доведе до различни заболявания.
Най-често срещаната хромозомна разстройство при хора е синдром на Даун. поради тризомия (с чифт нормални хромозоми още един и същ, допълнително) в хромозома 21. Този синдром се среща с честота 1-2 на 1000. Често тризомия на 21 хромозомна двойка е причината за смъртта на плода, но понякога хората със синдром на Даун живеят в значителна възраст, въпреки че като цяло продължителността на живота им съкратен.
Известен тризомия на 13 хромозома - синдром Patau. и на 18 хромозома - синдром Едуардс. в която жизнеспособността на новороденото рязко намалява. Те умират в първите месеци от живота, поради множество малформации. Доста често човек е установено, промяна в броя на половите хромозоми. Сред тях известен монозомия X (двойка хромозоми присъства само един (Х0)) - е синдром на Turner. По-малко общ тризомия X и синдром на Klinefelter (XXY, HHHU, Huu и т.н.). Хората с промяна в броя на половите хромозоми в присъствието на Y хромозома се развиват мъжки модел. Това се дължи на факта, че факторите, определящи мъжки тип на развитие са в Y-хромозома. За разлика от мутации автозоми (всички хромозоми, с изключение на пол), дефекти на умственото развитие при пациенти, изразени по-малко ясно, в много, че е в нормални граници, а понякога дори над средното ниво. В същото време те са постоянно наблюдавани нарушения на полови органи и растеж. По-рядко срещани малформации на други системи.
Кои лекари лекуват за изследване на хромозомите:
Какви заболявания са свързани с хромозома:
Е нещо, което ви притеснява? Вие искате да разберете по-подробна информация в хромозомата, или имате нужда от преглед? Можете да си запишете час при лекар - клиника Eurolab винаги на Ваше разположение! Топ лекар ще ви прегледа, съветва, ще осигури необходимото съдействие и диагнозата. Можете също така да се обадите на лекаря у дома. Eurolab клиника е отворен за вас през целия ден.
Ако имате някакви изследвания са били проведени по-рано, не забравяйте да се вземат резултатите на лекар. Ако проучването не са били изпълнени, ние ще направим всичко необходимо в нашата клиника или нашите колеги в други клиники.
Трябва да сте много внимателни подход към състоянието на цялостното ви здраве. Има много заболявания, които са на върха не се проявяват в тялото, но в крайна сметка се оказва, че, за съжаление, те са третирани твърде късно. За да направите това, просто трябва по няколко пъти на година, за да бъдат проверени от лекар. не само за да се предотврати ужасна болест, но и за поддържане на здрав дух в тяло и тялото като цяло.
Ако искате да зададете на лекаря - да използвате раздела на онлайн допитването. може би ще намерите там отговори на техните въпроси и прочетете съветите за грижи. Ако се интересувате от обратна връзка за клиниките и лекарите - опитайте се да намерите информацията, която искате да покажете. Също така да се регистрират в медицинската портала Eurolab. да бъдат постоянно се обновява с най-новите новини и информационни актуализации на хромозомата на обекта, които ще бъдат изпратени автоматично, за да можете по пощата.
Други анатомични отношения с буквата "Х":